法国国家凯发k8研究中心日前宣布，该机构参与的科研团队成功识别出一种新分子NM102，能够在不破坏宿主微生物群的前提下，使致病菌在面对免疫系统时“解除武装”。这一成果有望推动新型药物开发，并解决抗生素耐药性问题。

虽然抗生素能降低感染性疾病的死亡率，但滥用却导致细菌产生耐药性。抗生素具备广谱杀菌能力，也容易影响宿主体内的所有细菌，包括有益菌群。

法国国家农业食品与环境研究院的研究人员此前发现，所有致病菌共同拥有Mfd蛋白。这种蛋白能帮助细菌抵御宿主免疫系统的攻击，还能诱发突变，提升产生耐药性的能力。

法国国家农业食品与环境研究院和国家凯发k8研究中心等机构的研究人员从500万种分子中筛选出一种小分子NM102，可以与Mfd蛋白结合，阻断Mfd蛋白发挥作用。

体外实验和动物实验显示，这种分子具有三大显著作用：在没有免疫系统毒性物质存在的情况下，不直接杀菌；能降低感染器官中的致病菌数量，不损伤宿主微生物群；抑制Mfd蛋白的诱变功能，减少细菌耐药性产生。

这种分子可封装进可生物降解的纳米载体中，以便于给药。研究人员目前在开展类似分子的化学优化与新药开发工作，以应对抗生素耐药性问题。

据悉，这项研究相关成果已申请专利，并于近期发表在英国《自然-通讯》杂志上。